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Farmacêutica-bioquímica

Saiba mais sobre Talita Ferreira

Consultora, Pesquisadora, CEO & Fundadora da Legis Consultoria.

Farmacêutica-bioquímica com MBA em Inovação em Saúde. Mestre em Empreendedorismo pela FEA/USP e doutoranda em Economia nas empresas pela Universidade de Salamanca da Espanha e University of Health Sciences and Pharmacy de St. Louis dos Estados Unidos. Mais de 15 anos de experiência em Assuntos Regulatórios em empresas da área da saúde dos mercados de B2B e B2C. Domínio das legislações dos países da América Latina, Estados Unidos e Europa. Mentora de startups da área da saúde em incubadoras e aceleradoras no Brasil e Estados Unidos.

Learn more about our service offerings in Brazil, Europe, Asia, and the United States.

Regulatory Affairs

Support in regulatory matters related to product registration and post-registration in Brazil, USA and Europe.

Regulatory Strategy

Viability and regulatory strategy tailored to meet the health authority regulations.

Gap Analysis / Due Diligence

Technical evaluation of product registration and post-registration processes.

Quality & Commercial

Risk analysis aligned to the company 's strategies. Technical support for product’s commercialization on a strategic level.

Online and in-company training

Company's staff training on regulatory requirements.

International Business

Bringing together healthcare companies from Latin America, Europe, and North America.

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Pharmacist-biochemist

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Researcher, Legis CEO and
founder.

Biochemist-Pharmacist with an MBA in Health Innovation. Master’s degree in Entrepreneurship from FEA/USP and PhD student in Business Economics at the University of Salamanca in Spain and University of Health Sciences and Pharmacy of St. Louis in the United States. More than 15 years of experience in Regulatory Affairs in healthcare companies in both the B2B and B2C market. Regulatory Knowledge about Latin America, the United States, and Europe. Mentor of healthcare startups in incubators and accelerators in Brazil and the U.S. 

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Check List para Fabricantes de Produtos para Saúde Classe I e II

Check List Pós-Registro de Medicamentos Sintéticos

Gap analysis para Registro de Medicamentos Sintéticos

Gap analysis para Registro de Medicamentos Sintéticos

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CHECK LIST PARA FABRICANTES DE PRODUTOS PARA SAÚDE CLASSE I E II

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Check List Pós-Registro de Medicamentos Sintéticos

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Gap analysis para Registro de Medicamentos Sintéticos

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